要說做細(xì)胞實驗大家最擔(dān)心的是什么，那應(yīng)該就是——細(xì)胞污染了，而其中支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)實驗室重最常見、最“臭名昭著”的污染之一。
 

　　為什么這么說呢?
 

　　這是因為支原體污染幾乎可影響所有細(xì)胞生長參數(shù)、代謝及研究的任一數(shù)據(jù)，并且，支原體缺乏細(xì)胞壁，所以常規(guī)的抗生素并不能對它們起到抵抗作用，而且由于其直徑太小，濾菌器也無法過濾，所以，細(xì)胞一旦有支原體污染則十分難以被清除，會給我們的實驗造成極大的損失。
 

　　研究表明，細(xì)胞培養(yǎng)中有15-35%的細(xì)胞存在支原體污染，有些地區(qū)甚至高達(dá)80%。因此支原體檢測成為了細(xì)胞質(zhì)控中*的環(huán)節(jié)，被列入《中國藥典》檢測的范疇。
 

　　細(xì)胞支原體污染的表現(xiàn)：
 

　　細(xì)胞狀態(tài)變差、生長變慢，在顯微鏡下觀察可能會有小黑點，但培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁。細(xì)胞傳代以后就出現(xiàn)細(xì)胞間黑點，細(xì)胞空泡化，很多類似凋亡、壞死的細(xì)胞，最終細(xì)胞漂浮，*死亡。
 

　　支原體污染從何而來？
 

　　1. 已受污染的細(xì)胞;
 

　　2. 操作人員的疏失;
 

　　3. 已受污染的培養(yǎng)基、血清 ;
 

　　4. 操作環(huán)境不良、實驗器具不潔等。
 

　　檢測有無支原體污染可做如下檢查：
 

　?、傧嗖铒@微境檢測：將細(xì)胞按種于事先放置于培養(yǎng)瓶內(nèi)的蓋玻片上，24h后取出，用相差油鏡觀察，支原體呈暗色微小顆粒位于細(xì)胞表面和細(xì)胞之間。
 

　?、跓晒馊旧ǎ簾晒馊旧媚芘cDNA特異性結(jié)合的熒光染料Hoechst 33258，可使支原體內(nèi)含有的DNA著色，染色后用熒光顯微鏡觀察，鏡下支原體為散在于細(xì)胞同圍或附于細(xì)胞膜表面的亮綠色小點。
 

　　③電鏡檢查：用掃描電鏡方法簡便快速，也可以利用透射電鏡。
 

　?、蹹NA分子條文檢查或支原體培養(yǎng)等方法：檢出率高，但方法較為復(fù)雜。
 

　　如果檢測到有支原體污染，該如何處理呢?
 

　　方法1：直接棄之!
 

　　這就非常簡單粗暴了，如果還沒做處理，還是趕緊棄之吧，搶救不如重新復(fù)蘇了，另外對培養(yǎng)箱要做由里至外的清潔處理。
 

　　方法2：使用支原體清除培養(yǎng)基
 

　　如果你培養(yǎng)的細(xì)胞比較珍貴，直接丟棄可惜，那么在確定對細(xì)胞的基因及蛋白表達(dá)沒有影響的情況下，可以使用——支原體清除培養(yǎng)基。
 

　　遠(yuǎn)慕生物支原體清除培養(yǎng)基的優(yōu)勢：
 

　　1，活性范圍廣：各支原體株系均可作用。
 

　　2，安全可靠：工作濃度低，無細(xì)胞毒性。
 

　　3，使用方便：將支原體去除試劑加入污染培養(yǎng)物即可，操作簡單。
 

　　4，時效快：使用的第二天可以明顯看出細(xì)胞內(nèi)的小黑點變少，細(xì)胞狀態(tài)變好。